慢病毒(Lentivirus) 载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I 型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力，因此它可以有效地感染包括神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等在内的几乎所有的哺乳动物细胞，并且感染效率非常高，是传统方法的数倍甚至数十倍。慢病毒可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达，是目前研究基因功能的工具。

 

  ►【提供的服务】

• 慢病毒载体设计构建
• 干扰慢病毒的包装（shRNA和 miRNA）
• 过表达慢病毒的包装
• 基于慢病毒技术的稳定细胞系构建服务

  ►【服务流程】

艾基慢病毒系统组成

1、一个表达载体，含有目的基因、目的基因的启动子以及其它病毒包装所需的必要元件；
2、两套包装系统满足客户对载体的所有需求。它们是二代包装系统和三代包装系统，二代的两个辅助质粒和三代的三个辅助质粒分别表达产生病毒所需的结构蛋白和逆转录酶。
3、293 细胞株，能够在表达载体和包装质粒共转染后包装出慢病毒。 

  ►【服务优势】  

• 最齐全的病毒载体系统；
• 最专业的载体构建服务；
• 最新的病毒包装系统；
• 病毒滴度高，安全性好，可靠程度高；
• 最专业的一站式服务（从载体设计，构建合成，测序鉴定等到病毒包装，浓缩和滴度测定以及细胞稳转株的建立，筛选与鉴定等均由本公司专业团队完成）；
• 高效，周期短，性价比高。

  ►【服务详情】  

 

  ►【案例分析】  

慢病毒产品转染细胞实例：
例1：293T 细胞

Fig1.MOI 为5 的条件，293T 细胞被感染的效果

►【服务价格】  

 

 

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