技术是核心，服务是宗旨

CRISPR/Cas9基因编辑

 

      CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats，成簇规律间隔短回文重复） 和Cas (CRISPR associated genes，CRISPR关联基因) 是一种高效的细菌免疫防御机制，是细菌用以保护自身对抗病毒 （噬菌体）的一种手段。CRISPR/Cas系统有I型、II型和III型。其中II型的组成较为简单，以Cas9蛋白以及向导RNA(gRNA)为核心组成，也是目前研究中最深入的类型。     

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      CRISPR/Cas9系统编码包括小RNA及RNA 引导的 DNA 核酸内切酶等，以识别并剪切DNA来降解外来核酸分子。研究人员把它改造作为一种精确的万能基因武器，可以用来删除、添加、激活或抑制其它生物体的目标基因。CRISPR/Cas9 系统目前已成为一种广泛使用、最高效的基因编辑工具。

 

►【提供的服务】 

  • CRISPR-Cas9 sgRNA设计：艾基生物可提供多种模式动物的sgRNA设计与合成服务，为您优选出脱靶效率最低的sgRNA。
  • sgRNA合成服务：艾基生物可为您提供大量体外转录合成的gRNA。
  • CRISPR-Cas9 sgRNA文库构建：艾基生物可提供针对多种模式动物的sgRNA文库的设计，芯片合成及克隆构建服务；CRISPR-Cas9 sgRNA文库可广泛应用于对多个药物靶点或致病基因等进行快速、有效的筛选。
  • CRISPR-Cas9慢病毒包装服务。
  • 稳定细胞株构建及筛选服务。
  • 小鼠基因敲除服务。

►【稳转细胞株服务流程】  

 

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►【服务优势】  

  • 效率高，靶向精确程度高：艾基生物专用的设计软件会充分考虑到CRISPR/Cas9系统与靶向DNA结合切割的特点，从而设计出高度专一性，脱靶概率最低的gRNA。
  • 实验周期短：艾基生物充分发挥多年在基因合成、载体构建方面的优势，使CRISPR/Cas9系统的构建和使用极为方便，极大降低了实验难度，缩短实验周期。
  • 多重编辑能力：艾基生物可以用病毒、Cas9 mRNA或者蛋白/gRNA系统实现对多个靶位点快速，同时进行基因敲除。
  • 功能丰富：可实现敲除、插入、抑制、激活等多种目的。

 

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